Forbrugerrådet: Nødvendigt med nye regler for medicinsk udstyr

24.1.2012

Forbrugerprogrammet Kontant har afsløret, at en farlig hofteprotese er blevet holdt hemmelig for patienter. Det er kun toppen af isbjerget. Langt flere sager kan være på vej, hvis kontrollen med medicinsk udstyr ikke bliver bedre.

Forbrugerrådet: Nødvendigt med nye regler for medicinsk udstyr (billede)

Farlige hofteimplantater: Hvad kan forbrugerne gøre?

  • Kontakte egen læge
  • Finde ud af, om vedkommende har en ASR hofte fra Depuy eller en anden lignende metal mod metal hofte
  • I givet fald bede om en blodprøve. Den afslører indholdet af krom - og kobolt-ioner i dit blod. Det normale tal er 1 mg pr liter. Er tallet højere end 10 mg pr liter er der ifølge engelske eksperter noget galt.
  • Bede om en ultralydsscanning. Et røntgenbillede kan ikke afsløre, om vævet er ødelagt.
  • Gå til Patientforsikringen, hvis der er tale om en metal mod metalhofte, der har gjort skade. 9 patienter har allerede fået erstatning. 7 af dem havde en ASR hofte.

Kilde: dr.dk/kontant

Lukket indhold: 
ikke sat

Farlig hofteprotese holdt hemmelig

Siden 2005 har over 600 danskere fået indopereret en kunstig hofte af mærket ASR fra den amerikanske producent DePuy.

Hvad patienterne ikke ved er, at den kunstige hofte kan løsne sig og udskille metalpartikler, der kan ødelægge væv og knogler. Nu - halvandet år efter - viser det sig, at mange patienter endnu ikke har fået besked om, at deres hofte-protese er dokumenteret farlig.

Det afslørede forbrugerprogrammet Kontant på DR1 tirsdag den 24. januar.

Læs mere og se udsendelsen på dr.dk/kontant

Kun toppen af isbjerget – flere sager på vej

Sagen om hofteimplantater af mærket ASR er kun den seneste i en række sager om medicinsk udstyr. Og sandsynligvis har vi  kun set toppen af isbjerget.

”Der er brug for en kraftig stramning af reglerne om medicinsk udstyr, hvis vi skal undgå denne slags sager i fremtiden. Specielt indenfor spørgsmålet om afprøvning og test af medicinsk udstyr, bliver forbrugerne i dag alt for ofte benyttet som ”forsøgsdyr”. Kontrollen skal følge udviklingen, så ingen forbrugere bliver udsat for medicinske produkter, som kan være sundhedsskadelige,” siger Forbrugerrådets direktør Rasmus Kjeldahl.

Brug for styrket kontrol med medicinsk udstyr

Forbrugerrådet har en række krav til ny lovgivning på området for medicinsk udstyr, som er udformet i samarbejde med den europæiske forbrugerorganisation BEUC.

Kravene er blevet sammenfattet i et brev til den europæiske forbrugerkommisær Dalli.

Download brevet til kommisær Dalli (pdf)

Af Maria Stove Romdal

Indkøbskurv

Nyhedsbrev

Modtag test, nyheder og gode råd
- 2 gange om ugen.

Husk: Er du medlem? Log på tænk.dk før du tilmelder dig.

Indkøbskurv