Sundhed

Kandidatens løfte til forbrugerne
Vi vil sætte forbrugernes helbred i første række: ved at fremme information af høj kvalitet samt sikre behandling og pleje til alle.

Stop sygelige reklamer i EU

Et nyt lægemiddeldirektiv i EU vil gøre det lovligt for producenterne at lave sygdomskampagner for receptpligtig medicin. Det vil bevirke et overforbrug af medicin og sætte fokus på behandling frem for forebyggelse af sygdomme. Konsekvensen af sygdomskampagner bliver hurtigt, at der opstår et ’falsk’ behov for medicin hos forbrugerne. Direktivforslaget vil skabe et øget pres på lægerne i form af flere lægebesøg, der igen vil betyde længere ventetider - også for patienter med alvorlige lidelser. Endeligt vil forslaget også presse lægemiddelstyrelsen, da den skal tjekke alle kampagnerne igennem.

Forbrugerrådet mener ikke, at behovet for en bestemt pille skal opstå, fordi man har hørt om den i en reklame. Behovet skal opstå, fordi man har en lidelse, som man går til lægen med, hvorefter lægen vurderer, om det overhovedet er medicin, som er den rigtige behandling til den pågældende lidelse.

I dag er det tilladt, at industrien reklamerer for håndkøbsmedicin, mens information om receptpligtig medicin kun må komme fra de offentlige myndigheders oplysningskampagner om sundhed og sygdom. Og sådan bør det fortsat være.

Læs også
Da det blev lovligt i Danmark at reklamere for håndkøbsmedicin steg salget med 24 procent på 3 år. Det er en klar indikator for, hvilken indflydelse reklamer har. Forbrugerne efterspørger - med rette - uvildig information og rådgivning om deres medicin, og informationen bør ikke komme fra lægemiddelproducenterne, som har en naturliginteresse i at sælge stort og bredt.

Derfor opfordrer vi kraftigt til, at lægemiddelproducenternes øgede adgang til at informere patienterne om receptpligtige lægemidler udtages af direktivforslaget i dets nuværende form, så der ikke sker udvidelser af producenternes adgang til at informere patienterne ud over de vilkår, der gælder i dag. Kampen for sunde europæere skal tages på EU-niveau.

Sundhedspolitikken i EU skal afspejle forbrugernes behov

Sundhedsområdet er et anliggende for medlemslandene, men EU gør meget og kan gøre endnu mere for at beskytte og fremme sine indbyggeres sundhed.

For at sikre at lægemiddelpolitikken afspejler brugernes interesser og ikke kun medicinalindustriens interesser, kunne et afgørende første skridt på vejen være at overflytte ansvaret for lægemidler inden for EU-Kommissionen fra Generaldirektoratet for Erhvervs- og Virksomhedspolitik til Generaldirektoratet for Sundhed og Forbrugere.

Bedre patientinformation

Patienter har ret til fordomsfri og sammenlignelig information af høj kvalitet om sygdomme, behandlinger og medicin for at kunne foretage oplyste valg. Der stilles spørgsmålstegn ved denne ret lige nu.

  • Sørg for, at det ikke er tilladt for lægemiddelvirksomheder at anvende direkte kundekommunikationsstrategier for receptpligtig medicin - hvor målet bare er at øge salget.

  • Beskyt forbrugerne mod vildledende sundhedsinformation.

Sikker og innovativ medicin

Medicin redder liv, men kan også have alvorlige bivirkninger. Der er også mangel på innovation i den farmaceutiske sektor, hvor virksomheder bruger flere penge på markedsføring end på forskning.

  • Gør det nemmere for forbrugere at rapportere bivirkninger direkte til nationale myndigheder via proaktive og gennemskuelige systemer.

  • Forlang mere handling mod forfalsket medicin, der markedsføres på Internettet, da den kan være farlig.

  • Få gennemført lovgivning, der opmuntrer til innovation og sikrer, at al ny medicin har mere terapeutisk værdi.

Klare patientrettigheder

Europæiske patienter, som i stadig højere grad er mobile, ved ikke altid, hvad deres rettigheder er på sundhedsområdet, hverken i deres eget land eller i udlandet.

  • Sørg for, at alle medlemslandenes forbrugere har adgang til sundhedsydelser af høj kvalitet, er klar over deres rettigheder og har midlerne til at håndhæve dem.

  • Etablér en klar juridisk ramme for patienters rettigheder i forhold til sundhedsydelser på tværs af grænserne, f.eks. refusion, information, klageadgang og fortsat pleje.

Kandidatens løfte til forbrugerne

Vi vil sætte forbrugernes helbred i første række: ved at fremme information af høj kvalitet samt sikre behandling og pleje til alle.

Lukket indhold: 
ikke sat

Læs også

Lukket indhold: 
ikke sat

Sundhedspolitikken i EU skal afspejle forbrugernes behov

Sundhedsområdet er et anliggende for medlemslandene, men EU gør meget og kan gøre endnu mere for at beskytte og fremme sine indbyggeres sundhed.

For at sikre at lægemiddelpolitikken afspejler brugernes interesser og ikke kun medicinalindustriens interesser, kunne et afgørende første skridt på vejen være at overflytte ansvaret for lægemidler inden for EU-Kommissionen fra Generaldirektoratet for Erhvervs- og Virksomhedspolitik til Generaldirektoratet for Sundhed og Forbrugere.

Bedre patientinformation

Patienter har ret til fordomsfri og sammenlignelig information af høj kvalitet om sygdomme, behandlinger og medicin for at kunne foretage oplyste valg. Der stilles spørgsmålstegn ved denne ret lige nu.

  • Sørg for, at det ikke er tilladt for lægemiddelvirksomheder at anvende direkte kundekommunikationsstrategier for receptpligtig medicin - hvor målet bare er at øge salget.
  • Beskyt forbrugerne mod vildledende sundhedsinformation.

Sikker og innovativ medicin

Medicin redder liv, men kan også have alvorlige bivirkninger. Der er også mangel på innovation i den farmaceutiske sektor, hvor virksomheder bruger flere penge på markedsføring end på forskning.

  • Gør det nemmere for forbrugere at rapportere bivirkninger direkte til nationale myndigheder via proaktive og gennemskuelige systemer.
  • Forlang mere handling mod forfalsket medicin, der markedsføres på Internettet, da den kan være farlig.
  • Få gennemført lovgivning, der opmuntrer til innovation og sikrer, at al ny medicin har mere terapeutisk værdi.

Klare patientrettighederEuropæiske patienter, som i stadig højere grad er mobile, ved ikke altid, hvad deres rettigheder er på sundhedsområdet, hverken i deres eget land eller i udlandet.

  • Sørg for, at alle medlemslandenes forbrugere har adgang til sundhedsydelser af høj kvalitet, er klar over deres rettigheder og har midlerne til at håndhæve dem.
  • Etablér en klar juridisk ramme for patienters rettigheder i forhold til sundhedsydelser på tværs af grænserne, f.eks. refusion, information, klageadgang og fortsat pleje.
Lukket indhold: 
ikke sat

Indkøbskurv