Til Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse
Europa-Kommissionens forslag til ændringer til direktivforslaget om patientinformation vedrørende receptpligtige lægemidler.
Forbrugerrådet takker for høringen over forslaget.
Formålet med forslaget er at skabe klare rammer for levering af information fra indehavere af markedsføringstilladelser til offentligheden om receptpligtig medicin for at fremme en rationel anvendelse af sådan medicin, samtidig med at det sikres, at de retlige rammer fortsat forbyder direkte reklame for receptpligtig medicin over for forbrugerne.
Selv om vi er meget tilfredse med flere af de ændringer, der er fortaget i den oprindelige tekst, kan vi fortsat ikke støtte forslaget, da det grundlæggende i forslaget er at åbne op for, at lægemiddelproducenterne kan udfærdige informationsmateriale om receptpligtig medicin direkte til forbrugerne. Hovedelementet i forslaget er en klar skelnen mellem reklamer og information, hvilket vi mener hverken er muligt eller realistisk at foretage.
Vi kan på ingen måde støtte en ophævelse af de nuværende restriktioner på den information, som medicinalvirksomhederne kan give direkte til offentligheden om receptpligtig medicin. Medicinalvirksomhedernes formål med information er et øget salg af deres produkter, og det påvirker deres informationspolitik. Direkte forbrugerinformation fra industrien vil ikke fremme folkesundheden. Hvis restriktionerne ophæves, vil producenterne få mulighed for at udføre sygdomskampagner. Som forbrugere vil vi blive påvirket af en ensidig og kraftig information om sygdommen, med det budskab at vi let vil kunne kureres for den ved hjælp af producenternes medicin.
Vi mener, at forbrugerne har krav på fuldstændig, uvildig og tilgængelig information og rådgivning om deres medicin, og en sådan uvildig information og rådgivning kan efter vores opfattelse kun ydes af de relevante sundhedspersoner i forbindelse med ordination og udlevering af medicinen, eller via kampagner om sundhed og sygdom fra en offentlig myndighed.
Information fra lægemiddelproducenterne til forbrugerne om konkrete receptpligtige lægemidler risikerer et usagligt, loyalitetsfremmende indhold. Vi anerkender fuldt ud, at lægemiddelproducenterne er i besiddelse af en unik viden om sygdom og behandling, men en sådan viden bør udelukkende nyttiggøres via kampagner fra offentlige myndigheder eller gennem direkte henvendelser til lægerne.
Vi mener, at konsekvenser af Kommissionens forslag kan blive:
• Større uigennemsigtighed for forbrugerne
• Mindre fokus på forebyggelse frem for behandling af sygdomme
• Øget risiko for overforbrug af medicin og dermed for flere og unødige bivirkninger
• Øget ikke fagligt begrundet medicinforbrug og dermed øgede omkostninger til medicintilskud
• Øgede omkostninger til lægekonsultationer
• Øgede omkostninger til uvildig rådgivning og information fra sundhedspersoner, der skal rette misforståelser om lægemidlets virkning m.v.
• Øgede administrations- og kontrolomkostninger for medlemsstaterne.
I Danmark havde en vi i september 2011 en sag, hvor forbrugerne fik udleveret ’informationsmateriale’ som var udfærdiget af producenterne. Dette materiale var på ingen måde lødig information, og hospitalerne har efterfølgende udmeldt, at de selv vil lave informationen. Hvis direktivet vedtages, vil denne praksis blive fuldt ud lovlig og umulig for myndighederne at kontrollere, .
Vi opfordrer kraftigt til, at der ikke sker udvidelser af producenternes adgang til at informere patienterne ud over de vilkår, der gælder i dag. I stedet bør der fokuseres på at fremme informationskanaler med uvildige kilder. Danske forbrugere har en unik mulighed for i fremtiden at hente al deres sundhedsinformation på sundhed.dk, så man bør i langt i højere grad bør styrke forbrugervenlig kommunikation på sitet.
